重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲批作為序貫（異源）加強針

      2月19日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會。國家衛(wèi)生健康委疾控局副局長吳良有表示，近日，經(jīng)國務院聯(lián)防聯(lián)控機制批準，國家衛(wèi)生健康委已開始部署序貫加強免疫接種。重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲批作為新冠滅活疫苗的序貫（異源）加強針。

   根據(jù)新冠病毒疫苗序貫加強免疫策略，現(xiàn)階段可在全程接種國藥中生北京公司、北京科興公司、國藥中生武漢公司的新冠病毒滅活疫苗滿6個月且未完成同源加強免疫的18歲及以上人群中實施重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）序貫加強免疫接種。

   當前，通過重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）序貫接種免疫策略來加強現(xiàn)有疫苗的效果，將為應對新冠變異株的流行提供一種安全高效的解決方案，進一步鞏固新冠疫苗接種成效，對于筑牢全民免疫屏障、有效遏制新冠肺炎疫情傳播具有重大意義。

   重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）

   重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）是中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同研發(fā)的“基因工程重組亞單位疫苗”，通過基因工程的方式在工程細胞內(nèi)表達純化病原體抗原蛋白制備而成，擁有完全自主知識產(chǎn)權。

   該疫苗于2021年3月1日，在烏茲別克斯坦獲得注冊上市，成為國際首個注冊上市的重組亞單位新冠疫苗；2021年3月10日，在中國獲批緊急使用；2021年10月7日，在印度尼西亞獲批緊急使用；2022年1月22日，在哥倫比亞獲批緊急使用。

國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果表明，18歲及以上人群接種3劑重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）后，對于任何嚴重程度的COVID-19的保護效力高達81.43%。基因分型初步分析結果顯示該疫苗對阿爾法（Alpha）變異株的保護效力為92.68%，對伽馬（Gamma）變異株的保護效力為100%，對卡帕（Kappa）變異株的保護效力84.82%，對德爾塔（Delta）變異株的保護效力為81.38%。最新研究顯示，針對奧密克戎（Omicron）變異株，該疫苗仍然可以提供很好的保護。